2019. Proyecto financiado por el CDTI. Seguridad para el paciente de células madre de la pulpa dentaria, de la grasa y de la gelatina de Wharton (cordón umbilical)

2019/08. TECBIOCEL adquiere y valida las instalaciones de Regenia como laboratorio biotecnológico para el desarrollo de sus actividades con tres salas limpias y un laboratorio de calidad.

2020/12. CDTI aprueba 5,2 millones de euros al proyecto BioPrintIa presentado por un consorcio en donde TECBIOCEL forma parte.

TECBIOCEL aportará al ensayo célula madre provenientes de la grasa abdominal (Terapia Celular) y la línea de Regenia aportará un derivado del PRP, en concreto Plasma Rico en Factores de Crecimiento (PRFC) para el desarrollo del producto que consiste en un implante 3D personalizado para la regeneración del cartílago de rodilla y tendones.

BioPrintIa es uno de los proyectos presentados en el programa de Liderazgo Empresarial en I+D+i, dentro de al programa de CDTI denominado Misiones.

Como reto futuro a los objetivos de desarrollo sostenible planteados por Naciones Unidas en la Agenda 2030, como es “dar respuesta sostenible a las enfermedades y necesidades derivadas del envejecimiento.”

BioPrintIa ( Bioimplantes celularizados en 3D mediante Inteligencia Artificial) es un proyecto coordinado para la investigación de un tratamiento personalizado para la fabricación de bioimplantes en 3D de cartílago y tendones para la rodilla con la aportación de Células Madre y de Factores de Crecimiento.

Se trata de un trasplante para dar una respuesta sostenible, segura y eficaz a las patologías degenerativas (osteoarticulares) de rodilla con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas.

El consorcio para el desarrollo del proyecto BioPrintIa lo forman las empresas IZERTIS (líder), nuestra empresa TECBIOCEL (Farmacel / Regenia), CARINSA, DAN*NA, JUNCÀ, READYCELL y SOLUTEX.
Como Instituciones colaboradoras los Centros Tecnológicos Leitat, Idonial y Vall d´Hebron Institut (VHIR).

2021/07. TECBIOCEL obtiene la acreditación por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) como laboratorio farmacéutico para la fabricación de medicamentos de uso humano y el certificado GMP.

TECBIOCEL queda autorizado para fabricar a terceros derivados de PRP (Plasma Rico en Plaquetas); en concreto Plasma Rico en Factores de Crecimiento (PRFC) en sistema abierto. Nuestro sistema de fabricación, sistema abierto, ofrece garantías de esterilidad y calidad en el producto para dar mayor seguridad al facultativo y al paciente.